lymfadenopati

Share Tweet Pin it

lymfadenopati - är en ökning i storlek, liksom en förändring i form av en eller en hel grupp lymfkörtlar av olika genesis. I de flesta episoder av lymfadenopati är bara ett uttryck för den grundläggande bakgrunden av sjukdomen, men utan att kvaliteten av diagnostiska åtgärder och hela kursen för behandling av denna patologi kan omvandlas till andra livshotande tillstånd och har allvarliga komplikationer.

Orsaker till lymfadenopati

På grund av det faktum att lymfkörteln, som den huvudsakliga kollektorn hos det lymfatiska systemet, arbetar som en "Back" av den mänskliga kroppen genom penetrering och proliferation av olika smittämnen, eventuella patologiska förändringar i dess struktur, såväl som försämrad funktion att indikera utvecklingen av massa eller begränsad inflammation. Sålunda, alla typer av infektionssjukdomar förr eller senare framkalla förändringar i lymfsystemet, nämligen att skapa förutsättningar för utveckling av inflammatoriska tecken i strukturen av lymfkörteln.

Oavsett vilken typ eller typen av det inflammatoriska medlet in i kroppen (parasitangrepp, patogenerna av specifika infektioner, virusinfektion, och även reproduktion av svampar), liksom en mekanism för utveckling av inflammatoriska förändringar i strukturen av lymfkörteln i dessa situationer är densamma.

Läkare i någon specialitet bör vara medveten om att användningen av en lång loppet av antibiotika och svampmotverkande terapi kan vara en provokatör utveckling av generaliserad lymfadenopati, symtom av vilka oberoende av varandra är planat efter utsättande av läkemedlet följande farmakologiska kategorier: antibakteriella grupp penicilliner och cefalosporiner, kinidin derivat.

Nederlaget för viscerala grupper av lymfkörtlar observeras oftast i en specifik kategori av patienter som lider av en metastatisk form av onkopatologi.

Symptom på lymfadenopati

Någon form lymfadenopati förekommer i varierande grad av intensitet och kan ha specifika symptom som är beroende på reaktiviteten hos den enskilda patienten och förekomsten av underliggande sjukdom, som var den främsta orsaken till uppkomsten av patologiska förändringar i lymfkörtlarna.

Observera att förlusten av en lymfkörtel (lokal lymfadenopati) i vissa fall kan ha en ljusare och svåra symtom än förändringar i en grupp av lymfkörtlar samlare (generaliserad lymfadenopati). Det svår driver den så kallade reaktiva typ av lymfadenopati i vilken svårighetsgraden hos patientens beror på svårighetsgraden av berusning inflammatoriska syndrom.

Den akuta perioden lymfadenopati i denna situation åtföljs av utveckling av symtom som hektiska typ av feber, svår svettningar, omväxlande med frossa, lokal smärta och begränsad rodnad på huden i den uppskattade lokalisering av lymfkörtel. Attachment av hepatosplenomegali indikerar en förvärring av patientens tillstånd. Antagande av fullständig avsaknad av terapeutiska åtgärder som tillämpas i en given situation observeras smältning lymfkörtel vävnader och proliferation av inflammatoriska celler blodomloppet, vilket resulterar i utvecklingen av gener sepsis.

I de flesta fall kan även en erfaren specialist bestämma de viktigaste kliniska kriterierna som gör det möjligt för en att bedöma närvaron av förändringar i lymfkörteln, även vid en primär objektiv undersökning av en patient med en eller annan form av lymfadenopati.

För att avgöra om ändringar i grund grupper av lymfkörtlar palpation läkare utför inte bara det drabbade området, men även andra delar av kroppen, som förmodligen ligger lymfa samlare. Till exempel, eftersom platsen för grupp ganska ytliga lymfkörtlar för att upprätta en preliminär diagnos "inguinal adenopati" tillräckligt palpation av inguinala regionen och kompression, i synnerhet projektionen av inguinal ringar. Nederlaget för lymfkörtlarna i viscerala grupper kan visualiseras och upprättas endast med hjälp av de instrumentala diagnostiska metoderna som används.

Främst termen "lymfadenopati" innebär en förändring av lymfkörtel storlek, vilket ofta varierar i riktning mot ökande parametrar, men i utvärderingsenheten storlekar bör ta hänsyn till att de normala parametrar kan varieras inom vida gränser, beroende på platsen. Så kommer den normala storleken av inguinal lymfkörteln att ökas för den cervikala gruppen av lymfkörtlar.

I händelse av att patienten har obekväm smärta vid komprimering av mjukvävnader belägna nära lymfkörteln, bör den inflammatoriska beskaffenheten av lesionen antas. Dessutom är tecken på lymfadenopati av inflammatorisk genes rodnad, ökad volym och lokal ökning av temperaturen hos huden och mjuka vävnader vid projiceringen av lymfkörteln.

Viktigt i differentialdiagnosen av sjukdomar som provocerade utvecklingen av lymfadenopati har definitionen av konsistens, strukturen hos lymfkörteln och förskjutningen av den i förhållande till omgivande vävnader. Således, om patienten har en tät lymfkörtel eller lymfa konglomerat ökad densitet stationär palpation, gynnar utvecklingen av neoplastiska processer eller närvaron av specifika inflammation (sjukdomen tuberkulos).

Dessutom är det nödvändigt att ta hänsyn till lokaliseringen av de drabbade lymfkörtlarna, eftersom de flesta sjukdomar kännetecknas av begränsad skada på en av grupperna. Till exempel är inflammatoriska sjukdomar i munhålan i de flesta fall begränsade till skador på lymfkörtlarna i lymfkörtlarna.

På grund av det faktum att till och med samma former lymfadenopati kan uppstå på olika sätt i varje enskilt fall, i medicinsk praxis, en specifik algoritm undersökningar av patienter som lider av en patologi av en grupp av noder. Denna screening består av specifika och allmänna laboratoriemetoder (blodanalys för att identifiera inflammatoriska förändringar, bestämning av titern av specifika markörer av cancer), och olika avbildningstekniker stråle (standard och kontrastradiografi, ultraljud, datortomografi).

Cervikal lymfadenopati

Den vanligaste formen av lymfkörtel inflammatoriska lymfadenopati är livmoderhalscancer lymfkörtlar, vilket är i stort sett en hel del barnläkare, eftersom medföljer för stora smittsamma sjukdomar i barndomen. Dessa lokaliserade inflammatoriska förändringar vanligtvis, i munhålan eller spottkörtlarna, i detta sammanhang, medger närheten av de cervikala lymfkörteln grupper snabb anslutning av Reaktiv lymfadenopati. Denna typ av lymfadenopati kräver sällan specifik terapi och förändringar i lymfkörtlarna oberoende planat efter eliminering av de bakomliggande orsakerna till sjukdomen.

Den vuxna patientkategorin påverkas mindre av denna patologi och om de har förändringar i lymfkörtlarna i livmoderhalsen, bör tumörgenesen av lymfadenopati antas. I detta avseende den primära behandlingen av patienten med cervikal lymfadenopati, en komplett instrument undersökning inte bara det drabbade området, men även andra organ och system för att utesluta malignitet.

Nederlaget för denna eller den gruppen av livmoderhalsk lymfkörtlar kan bli ett viktigt diagnostiskt och prognostiskt tecken på olika patologiska tillstånd i kroppen. Sålunda åtföljs en ökning av den bakre livmoderhalsgruppen av lymfkörtlar av infektiösa foci lokaliserade i hårbotten, såväl som toxoplasmos och rubella. Infektion av ögonlocken och konjunktiva är oftast åtföljd av en ökning av storleken på de främre cervicala lymfkörtlarna. Och med de befintliga förändringarna i alla grupper av lymfkörtlar, bör det antas att patienten har lymfom.

Tuberkulosinfektion kännetecknas av en snabb progressiv ökning av cervix lymfkörtlar med efterföljande suppuration. Grupp supraklavikulära lymfkörtlar sällan påverkas och utseendet på lymfadenopati bör betraktas som en ogynnsam prognostiskt tecken (metastaser när de primära tumörlokalisering härd organ i brösthålan). Epitrohlearny lymfkörtel påverkades i sarkoidos och sekundär syfilis, varvid noden är ökande sidigt symmetriskt. Unilateralt nederlag av hans oftast medföljer de infekterade skadorna i huden på överkroppen.

Axillär lymfadenopati

Lymfadenopati av axillära lymfkörtlar i den övervägande majoriteten av fallen är inflammatorisk. Dess utveckling är provocerad genom intag av icke-specifika smittsamma medel genom skadad hud med lymfflöde.

I en situation där patienten har tecken på att öka storleken eller ändra formen på lymfkörtlar med befintliga onkologi bröstsjukdom, mammologists i sin praktik använda termen "armhålan lymfadenopati."

Nyligen har världsbefolkningen av kirurger noterat en stadig progression av incidensen av axillär form av lymfadenopati bland patienter i olika åldrar, ras och kön. Först och främst är sådan dynamisk utveckling av lymfadenopati förklarad av antropogen påverkan, ogynnsam ekologisk situation och förändrad blandad infektion. Prioriterade grupper av mikroorganismer som är frekventa provokatorer av utvecklingen av inflammatoriska förändringar i de axillära grupperna av lymfkörtlar är pyogena mikroorganismer av coccovian-kategorin.

Beroende på det faktum att gruppen av axillära lymfkörtlar är ytan och väl åtkomlig för kirurgiskt ingrepp, för att undvika komplikationer lymfadenopati inflammatorisk natur i form av lymfkörtel smältnings- och formningsegenskaper på sepsis, i de flesta fall kirurgisk behandling axillär lymfadenopati.

Driftsförmåner i detta fall består i öppnande och adekvat sanering av fokus för purulent inflammation med efterföljande dränering. Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt en tillräcklig längd av operativ åtkomst, vilket gör det möjligt att helt avlägsna områdena av purulent fusion med den omgivande oförändrade fettvävnaden. Under operationen rekommenderas patienten att injicera den första dosen av cefalosporin direkt i den ändrade lymfkörtnoden, följt av en parenteral behandling av antibakteriell terapi, som i denna situation är profylaktisk.

Postoperativt mediciner måste användas för att ta itu med den underliggande sjukdomen (virusinfektion Famciclovir vid en dos av 0,25 mg 3 gånger / dag. Orally, flukonazol i en daglig dos på 200 mg för svampinfektioner, toxoplasmos lymfadenopati Fansidar med 2 tabletter en gång per vecka). Av stor betydelse i konvalescens period av patienter bör ges immunitet, och därför den viktigaste behandlingen måste kombineras med hjälp av en immunmodulerande verkan (Roncoleukin i en daglig dos av 2 mg oralt).

Lymfadenopati av mediastinum

Mediastinal lymfadenopati följer ofta svåra specifika former av lungparenkym av inflammatorisk genes, bland vilka den vanligaste patologin är tuberkulös lesion.

Man bör komma ihåg att de flesta patienter som ofta är sjukda med andnings- och virussjukdomar, komplicerade av infästning av en bakteriell infektion, har lunglymfadopati som är övergående. I samband med detta diagnostiseras detta patologiska tillstånd extremt sällan.

Den vanligaste orsaken till den klassiska varianten av mediastinal lymfadenopati är tumörsjukdomar i strukturer som hör till en eller annan mediastinal avdelning. Tyvärr börjar de kliniska manifestationerna av denna form av lymfadenopati manifestera vid ett sent stadium av sjukdomen och består i utseendet av ett allvarligt smärtsyndrom som orsakas av tumörsubstratets spridning i nervvävnadens strukturer. Smärtan är oftast ensidig med en typisk bestrålning av smärta i axelområdet och den övre halvan av ryggen. Utseendet av smärta i projiceringen av benen och mjukvävnaden från vilken plats som helst ska leda doktorn till tanken på utseendet av avlägsna metastaser i patienten.

Dessutom de typiska kliniska manifestationer av mediastinala lymfadenopati är den kategori av så kallade "kompressions symptom" som observeras i en markant ökning av storleken av tumörer i mediastinum. Grund av det faktum att i vissa av mediastinum avdelningen förutom till myndigheterna är den neurovaskulära bunt kompression av stora kärl hos strålen oundvikligen framkallar utvecklingen av hemodynamiska störningar (venös hypertoni, störningar i rytmen av hjärtaktiviteten, huvudvärk och uttryckte yrsel ensam akrozianoz och diffus cyanos av huden).

I en situation där de förstorade mediastinala lymfkörtlar har en tryckkraft på luftstrupen och de bronkiala lumen, patienten börjar att visa symptom som tyder på respiratoriska störningar (spastisk hosta, andnöd, ökande andnöd). Utseendet på patientens klagomål av korta svälja, är den ständiga känslan av "klump i halsen" bevis till förmån för kompressions effekten av lymfadenopati i matstrupen.

Maligna tumörer i mediastinum former, närmare Hodgkins limforetikulosarkoma och åtföljs av utveckling av lymfadenopati mediastinum kännetecknas av utveckling hos människor av alla icke-specifika tecken på cancer (snabb viktförlust, allvarlig svaghet och nedsatt arbetsförmåga, hyperhidros).

I en situation där patienten har kliniska manifestationer, vilket indikerar närvaron av mediastinum lymfadenopati, för att bekräfta diagnosen och fastställa orsaken till detta syndrom är nödvändigt att genomföra ray metod undersökning av patienten och vid behov, kontroll av diagnosen - en punktering biopsi av VATS.

Den retroperitoneala lymfadenopati

Denna form av skada retroperitoneala lymfkörtel grupper är ofta ett tecken på ett befintligt patognomoniska patientens tumör lesioner av olika lokalisering, så detektion förstorade retroperitoneala lymfkörtlar hos patienten är grunden för en grundlig screening med användning av specifika diagnostiska åtgärder.

De viktigaste manifestationerna av lymfadenopati av retroperitoneala lymfkörtlar är kortvarig feber, paroxysmala intensiva smärtor i bukhålan, som inte har någon tydlig lokalisering, diarré. Oftast påverkas lymfkörtlarna i retroperitonealutrymmet vid tumörskada med lokalisering i organen i någon del av matsmältningssystemet, njurarna och mindre ofta med testikulära tumörer.

I vissa situationer är det primära symptomet av retroperitoneal lymfadenopati det intensiva smärtssyndromet i ryggen orsakat av komprimeringen av nervändarna. Det mest tillförlitliga sättet att diagnostisera denna kategori av lymfadenopati är magnetisk resonansbildning med hjälp av kontrast.

Lymfadenopati hos barn

För närvarande pediatrisk betydligt, fall av lymfadenopati i olika åldersgrupper av patienter med tidigare förändringar i lymfkörtlarna oftast har en inflammatorisk natur, och under det senaste decenniet är inte ovanligt är lymfkörtlarna paraneoplastiska processer som till stor del kan tillskrivas ogynnsamma miljöförhållanden.

Bör skilja sådana begrepp som "lymfadenit", som inte är något annat än den förändrade inflammatorisk lymfkörtel, och "lymfadenopati", som är en mellan diagnostiseras förrän tillförlitliga etableringsorsaker ökar lymfkörtel (scharlakansfeber, infektiös mononukleos, klamydia).

Man bör komma ihåg att innan barnet fyller 12 år anses lymfsystemet vara omotent, även om början av dess bildning faller på den tidiga intrauterina perioden. Sådan funktionell omogenhet i strukturerna i lymfsystemet förklarar den höga förekomsten av lymfadenopati, vilket observeras bland patienter i barnens åldersgrupp.

Vid undersökning av ett nyfött barn indikerar detekteringen av några palpabla lymfkörtlar en ökning av lymfkörtlarna, eftersom lymfkörtlar i regel inte är tillgängliga för palpation under denna åldersperiod. Det första året av ett barns liv anses vara kritiskt, eftersom det i denna ålder finns en reaktiv ökning av de stora lymfkörtlarna i nacken, occipital och inguinalområden. I den mer mogna åldern är kriteriet för det normala funktionen av lymfsystemet, vilket observeras hos de flesta friska barn efter tre år, palpation av inte mer än tre grupper av ytliga lymfkörtlar.

Om vi ​​betraktar strukturen hos etiopathogenetiska former av lymfadenopati, som observeras mer eller mindre ofta i barnläkemedel, upptas de ledande positionerna av immunreaktiva lymfadenopatier som uppstår vid olika infektionssjukdomar. Lika ofta i barndomen sker lymfadenopati som ett resultat av befintliga kroniska hyperplastiska sjukdomar (immunbrist) och systemiska bindvävssjukdomar. Lyckligtvis är lymfadenopati av en specifik tumörkaraktär inte mer än 10% i strukturen av den totala förekomsten, men tidig diagnos av denna typ av förändring är viktig för att förutsäga patientens återhämtning. Mycket sällan observeras lymfadenopati hos barn med allvarlig allergisk reaktion och helminthisk invasion.

Utvecklingen av tecken på cervikal lymfadenopati vanligare hos barn med limfatiko-hypoplastisk typ av konstitutionen, och livmoderhalscancer lymfkörtel förändringar gruppen alltid åtföljs av utveckling av inflammatoriska förändringar i munhålan, samt öka bräss och mjälte. Jet typ av cervikal lymfadenopati grupper av lymfkörtlar är ofta en manifestation av inflammatoriska tandkötts förändringar hos barn under barnsjukdomar. I syfte att bestämma den beräknade kronisk infektionskällan från vilken de inflammatoriska medlen anlände i den eller den regionala lymfkörtlar, är det nödvändigt att ta hänsyn till den normala flödesriktningen av lymfatisk vätska från en viss anatomisk region.

I en situation där ett barn efter en månad i livet finns det ihållande generaliserad lymfadenopati, i kombination med feber, eksem, en gemensam oral candidiasis och kronisk diarré, måste vi anta förekomsten av denna AIDS-patient.

Nederlaget av lymfkörtlar genom paranoplastiska processer kan förekomma som en primär tumör i lymfsystemet eller som en utveckling av sekundär metastasering. Elakartad tumör, lokaliserad i lymfsystemet, som är vanliga i barndomen, är lymfosarkom, vilket påverkar prioritets mediastinum och kröslymfknutor.

Behandling av lymfadenopati

Mängden nödvändiga och patogenetiskt motiverade medicinska åtgärder beror på ett antal faktorer (patientålder, närvaro av samtidiga tecken på infektion, bedömning av patientens allvarlighetsgrad). Den viktigaste faktorn i att välja taktik för att behandla en patient med lymfadenopati är den kvalitativa diagnosen för den bakomliggande bakgrundssjukdomen, som fungerade som provokatör för förändringar i en viss grupp lymfkörtlar. Sålunda är den huvudsakliga grenen av den konservativa behandlingen av lymfadenopati empirisk etiopathogenetisk behandling.

Så om lymfadenopati, tillsammans med infektion i lymfkörteln vävnad och omgivande mjukvävnad, kommer det etiologiska grunden för behandlingen vara antibakteriella. Initialt, tills erkännandet av den typ av patogena floran metod för bestämning av känsligheten för en viss kategori av antimikrobiella medel punktuell erhållits genom lymfkörtelbiopsi att föredra antibiotikum cefalosporin (Medakson 1 miljon U 1 gånger om dagen intramuskulärt), och fluorokinoloner (Levofloxacin 1 g intravenöst). Varaktigheten av behandlingen bestäms av reaktiviteten hos den enskilda patienten, och hastigheten utjämning kliniska symtom och normalisering av de viktigaste kriterierna för den inflammatoriska reaktionen i ett blodprov.

I det fall där lymfadenopati är en manifestation av systemisk sjukdom specifik infektiös natur (tularemi, syfilis), bör antibakteriellt läkemedel regim hög grad förutbestämd av den primära patologin.

På grund av det faktum att det lymfatiska vävnaden är utsatt för snabba spridningen av de inflammatoriska förändringarna i någon form lymfadenopati bör vara försiktiga med lokal behandling av denna sjukdom (ansökan uppvärmning komprimerar, tvättsprit). Användningen av datamanipulation i tumör genesis lymfadenopati absolut kontraindicerat, eftersom de skapar förutsättningar för spridning av tumörceller. Den enda möjliga lokala behandlingsmetoden är behandlingen av huden själv på platsen för den drabbade lymfkörteln via antiseptiska salvor (ansökan med salva Wisniewski 2 gånger per dag). Men inte förvänta sig en fullständig återhämtning från isolerade tillämpning av salva utan samtidig antibiotikabehandling.

I det fall då en patient med begränsad lymfadenopati bekräftas ha en tumörgenes av förändringar i lymfkörteln genom metoden för punkturbiopsi rekommenderas en behandling av kemoterapi.

Om det förändras lymfkörteln med purulent innehåll visar patienten användningen av kirurgisk behandling av lymfadenopati, utförd enligt flera grundläggande tekniker. Huvudsyftet med kirurgisk behandling är öppnandet av lymfkörteln, avlägsnande av purulent innehåll och etablering av dränering för utflöde av urladdningen.

För att stimulera kroppens egna försvarsmekanismer rekommenderas användning av immunmodulerande medel som en ytterligare behandling (Glutoxim 5 mg intramuskulärt i 10 dagar).

Lymfadenopati: Symptom och behandling

Lymfadenopati - de viktigaste symptomen:

  • huvudvärk
  • Hudutslag
  • svaghet
  • Förstoring av lymfkörtlar
  • Ökad temperatur
  • illamående
  • Viktminskning
  • Bröstsmärta
  • hosta
  • Nedsatt hjärtfrekvens
  • Smärta vid sväljning
  • feber
  • sjukdomskänsla
  • Andningssvårigheter
  • Nattsvettar
  • Extremiteternas puffiness
  • heshet
  • Expansion av venerna på nacken
  • Ökade elever
  • Cyanos av ansiktets hud

Lymfadenopati är ett tillstånd där lymfkörtlar ökar i storlek. Sådana patologiska förändringar indikerar en allvarlig sjukdom som utvecklas i kroppen (ofta av onkologisk natur). För att göra en noggrann diagnos krävs flera laboratorie- och instrumentprov. Lymfadenopati kan bildas i vilken del av kroppen som helst och påverkar även inre organ.

etiologi

För att ta reda på den exakta orsaken till lymfadenopati är det bara möjligt att genomföra lämpliga studier. De vanligaste orsakerna till utvidgade lymfkörtlar kan vara följande:

  • virala sjukdomar;
  • infektion av lymfkörteln;
  • trauma och bindvävssjukdom;
  • Serumsjukdom (läkemedelsverkan);
  • svamp;
  • Smittsamma sjukdomar som sänker immunsystemet.

Barnet utvecklar oftast lymfadenopati i bukhålan. Anledningen till detta är bakteriell och virusinfektion i kroppen. Lymfadenopati hos barn kräver en omedelbar undersökning av terapeuten, eftersom symtomen kan indikera en allvarlig infektionssjukdom.

symtomatologi

Förutom patologiska förändringar i lymfkörtlarna kan du observera ytterligare symtom. Naturen av deras manifestation beror på vad som orsakade utvecklingen av en sådan patologi. I allmänhet kan vi skilja sådana symptom:

  • hudutslag
  • förhöjd temperatur;
  • ökad svettning (särskilt på natten);
  • passar av feber;
  • ökad splenomegali och hepatomegali
  • en skarp viktminskning, utan uppenbar anledning.

I de flesta fall är en ökning av lymfkörtlar en markör för andra komplexa sjukdomar.

klassificering

Beroende på arten av manifestation och lokalisering av sjukdomen utmärks följande former av lymfadenopati:

Allmänt lymfadenopati

Allmänt lymfadenopati anses vara den mest komplexa formen av sjukdomen. Till skillnad från lokal, som bara berör en grupp lymfkörtlar, kan generaliserad lymfadenopati påverka alla delar av kroppen.

Allmänt lymfadenopati har följande etiologi:

  • allergisk sjukdom;
  • autoimmuna processer;
  • akuta inflammatoriska och smittsamma sjukdomar.

Om lymfkörtelförstoringen observeras i en kronisk infektionssjukdom, så är persistent generaliserad lymfadenopati underförstådd.

Oftast påverkar den patologiska processen noder i icke-överlappande områden - i den främre och bakre livmoderhalskedjan, i axillära och retroperitoneala regioner. I vissa fall är en ökning av lymfkörtlar möjlig i ljummen och i supraklavikuläret.

Oftast diagnostiseras lymfadenopati i nacken. Cervikal lymfadenopati kan indikera sjukdomar orsakade av otillräcklig eller överdriven produktion av hormoner eller cancer.

Reaktiv lymfadenopati

Reaktiv lymfadenopati är kroppens svar på infektionssjukdomar. Eventuellt antal lymfkörtlar kan påverkas. Symtomatologin uttrycks inte, det finns inga smärtsamma förnimmelser.

Stage av utveckling av sjukdomen

Enligt begränsningsperioden kan lymfadenopati delas upp i följande grupper:

Dessutom kan någon form av lymfadenopati ta både en tumör och en icke-tumörform. Men någon av dem är farlig för mänskligt liv.

Karakteristisk lokalisering av lesioner

I människokroppen mer än 600 lymfkörtlar, så kan den patologiska processen utvecklas i praktiskt taget vilket som helst system av människokroppen. Men oftast diagnostiseras lesioner på följande ställen:

  • bukhålan;
  • bröstkörtlar;
  • område av mediastinum;
  • inguinalområde
  • ljus;
  • submaxillärarea;
  • armhålan
  • hals.

Var och en av dessa typer av patologi indikerar en bakgrundssjukdom. Ofta är detta en onkologisk sjukdom. Att fastställa de exakta orsakerna till bildandet av en sådan patologisk process kan bara vara efter en fullständig diagnos.

Lymfadenopati i bukhålan

Ökningen av noder i bukhålan indikerar en infektiös eller inflammatorisk sjukdom. Sällan verkar en sådan patologisk process som en markör för en onkologisk eller immunologisk sjukdom. Symptom, i detta fall, motsvarar ovanstående punkter. Listan kan läggas till barnet med sådana symptom:

  • en ökning av temperaturen på natten;
  • svaghet och sjukdom
  • illamående.

Diagnos, om misstänkt för abdominala skador, börjar med leverans av laboratorietester:

Särskild uppmärksamhet vid diagnos ges till patientens anamnese och ålder, eftersom vissa sjukdomar endast är naturliga för barnet.

behandling

Huvuddelen av behandlingen av bukhålans lesioner är inriktad på lokalisering av den patologiska processen och upphörande av tumörtillväxten. Därför används kemoterapi och strålbehandling. Vid slutet av kursen föreskrivs allmän restaurativ terapi för att återställa immunsystemet. Om behandling av en sådan plan inte ger förfallna resultat eller utvecklar patologi av otydlig patogenes, utförs kirurgiskt ingrepp - den drabbade lymfkörteln är helt borttagen.

Bröstets lymfadenopati

En ökning i bröstets lymfkörtlar kan indikera en farlig onkologisk sjukdom, inklusive cancer. Därför ska du omedelbart konsultera en läkare i närvaro av sådana symtom.

I detta fall är det värt att notera karaktären av tumörens manifestation. Om ökningen av noder observeras i den övre delen av bröstkörteln är det möjligt att anta en godartad bildning. Dock kan nästan vilken godartad process som helst degenerera till en malign tumör.

Ökningen av noder i bröstets nedre del kan indikera bildandet av en malign process. Du ska omedelbart kontakta en läkare.

Förlängningen av lymfkörtlarna i bröstkörteln regionen kan observeras visuellt. Som regel ses utbildningen av kvinnan själv. Smärtsamma känslor observeras inte.

Eventuell utomstående utbildning inom bröstkörteln, både kvinnor och män, kräver omedelbar undersökning av en specialiserad läkare, för att förtydliga diagnosen och korrekt behandling i rätt tid. Ju tidigare sjukdomen finns, desto mer sannolikt är det positivt resultat. Speciellt som för intrathoraciska patologiska förändringar.

Lymfadenopati av mediastinum

Lymfadenopati av mediastinum, enligt statistik, diagnostiseras hos 45% av patienterna. För att förstå vad patologin är, är det nödvändigt att förtydliga vad som är mediastinumet.

Mediastinal är ett anatomiskt utrymme som bildar sig i bröstets hålrum. Från framsidan är mediastinumen stängd vid bröstkorgen och bakom ryggraden. Det finns pleurala kaviteter på vardera sidan av denna bildning.

Den patologiska ökningen av noder i detta område är indelad i följande grupper:

  • primär utvidgning av lymfkörtlar;
  • maligna tumörer;
  • nederlag av organ som ligger i regionen mediastinum;
  • pseudotumorala formationer.

Den senare kan orsakas av defekter i utvecklingen av stora kärl, allvarliga virus- och infektionssjukdomar.

symtomatologi

Mediastinumens lymfadenopati har en väldefinierad klinisk bild. Under utvecklingen av en sådan patologisk process observeras följande symtom:

  • skarpa, intensiva smärtor i bröstområdet, vilket ger halsen, axeln;
  • dilaterade elever eller slingring av ögonloben;
  • heshet av röst (oftare observerad i det kroniska utvecklingsstadiet);
  • huvudvärk, buller i huvudet;
  • tunghet i mat.

I vissa fall kan det finnas cyanos i ansiktet, svullnad i venerna på nacken. Om sjukdomen har ett kroniskt utvecklingsstadium är den kliniska bilden mer utvecklad:

  • förhöjd temperatur;
  • svaghet;
  • extremiteternas ödem;
  • störning av hjärtans rytm.

Barnet kan förlora andan och ökad svettning, särskilt på natten. Om sådana symptom uppträder är det nödvändigt att omedelbart inbädda barnet.

Lungfympatopati

Förstorrade lymfkörtlar i lungorna signalerar om den aktuella bakgrundssjukdomen. Det är inte uteslutet, i detta fall, och bildandet av metastaser (lungcancer). Men att göra en sådan diagnos på egen hand, enligt endast de primära tecknen, är inte alls.

Samtidigt med en ökning av lungornas lymfkörtlar kan en liknande patologisk process utvecklas i nacke och mediastinum. Den kliniska bilden är detta:

  • hosta;
  • smärta vid sväljning
  • andfåddhet;
  • hög feber, särskilt på natten
  • smärta i bröstet.

Lungens nederlag kan bero på allvarliga infektionssjukdomar - tuberkulos, sarkoidos och trauma. Rökning och överdriven alkoholintag bör inte heller uteslutas.

Submandibulär patologi

Submandibular lymfadenopati diagnostiseras oftast hos förskolebarn och ungdomar. Som framgår av medicinsk praxis är sådana förändringar i de flesta fall tillfälliga och utgör inte ett hot mot barnets livstid. Men det betyder inte att sådana symptom inte bör beaktas. Orsaken till utvidgade lymfkörtlar kan vara farlig onkologisk utbildning. Därför bör besöket till terapeuten inte skjutas upp.

Axillär lymfadenopati

Axillär patologi (axillär lymfadenopati) kan utvecklas även på grund av handskada eller infektionssjukdom. Men inflammationen i axillära lymfkörtlar kan vara en indikation på inflammation i bröstkörteln. Därför bör besöket till terapeuten inte skjutas upp.

Som statistiken visar är det ökningen av lymfkörtlar i axillärregionen och i bröstkörtlarna är det första tecknet på utseende av metastas i bröstets kropp. Om sjukdomen detekteras i tid ökar risken för en fullständig botemedel mot bröstcancer väsentligt.

diagnostik

Diagnostiska metoder beror på lokalisering av patologi. För att tilldela rätt behandling krävs att du inte bara gör en noggrann diagnos utan också identifierar orsaken till den patologiska processens progression.

Standardproceduren omfattar:

Eftersom LAP är en typ av markör för en annan sjukdom, är det först och främst nödvändigt att diagnostisera orsaken till sjukdomsutvecklingen.

behandling

Valet av behandling beror på diagnosen. Vidare beaktar läkaren även sådana faktorer när man utser en behandlingsplan:

  • individuella patientegenskaper;
  • historia;
  • Resultat av undersökningen.

Behandling med folkmedicin kan vara lämplig med doktors tillåtelse och endast i kombination med medicinsk behandling. Självmedicinering med sådana patologiska processer är oacceptabelt.

förebyggande

Tyvärr finns det ingen förebyggande av sådana manifestationer som sådana. Men om du leder ett rätt sätt att leva, övervaka din hälsa och ringa tidigt till en läkare, kan du minimera risken för progression av farliga sjukdomar.

Om du tror att du har lymfadenopati och symptomen som är karakteristiska för denna sjukdom, då kan terapeuten hjälpa dig.

Vi föreslår också att vi använder vår online diagnos service, som, baserat på symptomen, väljer de sannolika sjukdomarna.

Sköldkörtelcancer är en malign patologi där en kondensation (nodulär) bildas som påverkar sköldkörteln och utvecklas på grundval av dess follikulära epitel eller epitel av parafollikulär. Sköldkörtelcancer, vars symtom övervägande upptäcks hos kvinnor i åldrarna 40 till 60 år, diagnostiseras i genomsnitt i 1,5% av fallen när man överväger någon typ av maligna tumörformationer i en viss lokaliseringsregion.

Sjukdom, som kännetecknas av uppkomsten av akut, kronisk och återkommande inflammation i pleura, kallas tuberkulös pleurisy. Denna sjukdom har en särskildhet till manifestation genom infektion i kroppen med virus av tuberkulos. Ofta förekommer pleurisy om en person har en tendens till tuberkulos i lungorna.

Lymfom är inte en specifik sjukdom. Detta är en hel grupp hematologiska sjukdomar som allvarligt påverkar lymfsvävnaden. Eftersom denna typ av vävnad ligger nästan i hela människokroppen kan den maligna patologin bildas i vilket område som helst. Eventuell skada på jämna interna organ.

Histoplasmos är en sjukdom, vars utveckling beror på penetrering av en specifik svampinfektion i människokroppen. I denna patologiska process påverkas interna organ. Patologi är farlig, eftersom den kan utvecklas hos personer i olika åldersgrupper. Även i medicinsk litteratur kan du hitta sådana namn på sjukdomen i Ohio Valley, Darlings sjukdom, retikuloendoteli.

Fascioliasis är en extraintestinal helminthias orsakad av parasitens patologiska inflytande på leverparenchyma och gallkanaler. En liknande sjukdom hör till kategorin av de vanligaste helminthiska invasionerna i människokroppen. Källan till sjukdomen är orsaksmedlet, som kan vara en hepatisk fluke eller jätte fluke. Dessutom identifierar kliniker flera infektionsvägar med en sådan mikroorganism.

Med hjälp av fysiska övningar och självkontroll kan de flesta utan medicin.

Mediastinal lymfadenopati: diagnos och prognos

Lymfadenopati av mediastinum är inte en separat sjukdom, men ett symptom som talar till förmån för patologisk process, som utvecklas i kroppen.

Det kan vara en tumör, en infektion eller en inflammation av systemisk natur. Som svar på dessa tillstånd blir lymfkörtlarna som ligger på platsen för mediastinum inflammerad och svullnad.

Vad är mediastinum?

Med termen "mediastinum" eller "mediastinalt utrymme" menas en fri webbplats som ligger i djupet av thoraxen. Från 4 sidor han följande anatomiska formationer:

  1. från sidorna hålrum som tillhör pleura
  2. framför benstrukturen - sternum;
  3. bakom ryggraden.

Anatomister delas mediastinum i:

Mediastinumets organ är de organ som går in i mediastinala rymden:

  • tymus;
  • matstrupe;
  • pulmonella rötter;
  • lymfoida formationer;
  • luftstrupe;
  • hjärta, perikardiell väska;
  • nervbuntar;
  • kärl (lymfatiska, venösa och arteriella).

Typer av lymfkörtlar som kommer in i mediastinum:

  • paratracheal;
  • djup cervikal;
  • retrosternal;
  • bronkial;
  • aorta;
  • lungens rötter
  • parasofagala.

På grund av det omfattande lymfoidnätet kan lymf inträda inte bara de organ som är lokaliserade i bröstet, utan tränger också in i de organ som hör till bukhinnan och bäckenet.

etiologi

Lymfadenopati är lymfkörtelrespons på introduktionen av ett patologiskt medel i form av deras inflammation, och i framtiden - ökar.

En sådan reaktion kan provoceras genom

  1. Infektionssjukdomar. Lymfoidvävnader är en del av immunsystemet, vilket reagerar på ingreppet av olika typer av infektion i kroppen.
  2. Onkologiska sjukdomar inte bara lymfsystemet utan även andra organ och system. För tumörer är metastaser karakteristiska, det vill säga förmågan att sprida sig mycket snabbt över kroppen och påverka nya strukturer.
  3. Systemiska sjukdomar (Mononukleos).
  4. Inträde av vissa droger (Sulfonamid).

Lymfadenit, till skillnad från lymfadenopati, är en självständig sjukdom, åtföljd av inflammatorisk process i lymfkörtlar med efterföljande suppuration. Det kan uppstå i samband med lymfadenopati och är den slutliga diagnosen som du inte kan berätta om lymfadenopati.

Mer information om lymfadenit och dess behandling kan läsas här.

Mediastinumens mediastinala lymfadenopati manifesterar sig oftast i sådana patologier:

  • metastatisk karcinom;
  • lymfom;
  • lungcancer i bronkogen form
  • peritoneumcancer
  • njurcancer
  • maligna tumörer i struphuvudet och sköldkörteln;
  • bröstcancer;
  • tuberkulos;
  • mononukleos;
  • sarkoidos.
till innehållet ↑

Symtom och diagnos

Lymadenopati av mediastinum beter sig asymptomatiskt när en sjukdom befinner sig i ett tidigt utvecklingsstadium. I framtiden, när lymfkörtlar kommer att trycka på andra anatomiska formationer, patologi manifesteras:

  • smärta i bröstbenet
  • hosta, andfåddhet (dyspné);
  • heshet i huvudet;
  • problem med att svälja;
  • ödem i ansikte, nacke, axlar;
  • förlust av kroppsvikt
  • ökad temperatur;
  • svettning;
  • förstorad mjälte, lever.

Diagnosen består av:

  • Röntgenstrålar;
  • beräknad tomografi på bröstorganen;
  • ultraljudsundersökning
  • blodprovtagning
  • biopsi.
till innehållet ↑

Funktioner av läckage i lungorna

En egenskap hos sjukdomen i lungcancer är det mycket tidigt börjar metastaser. Detta beror på att lungorna har ett omfattande kärlnätverk, vilket innefattar både små och stora kärl. Denna struktur gör det möjligt för en malign tumör att sprida sig mycket snabbt.

Förutom lungcancer uppträder också lymfsystemskador på ett speciellt sätt i flera steg:

  1. Initialt når cancerceller lymfkörtlarna i själva lungan och dess rot;
  2. då är det också svängen för lymfkörtlarna som ligger i mediastinumet.
till innehållet ↑

Formen av sjukdomen

Formen av sjukdomen är uppdelade i:

  • lokal (1 grupp lymfkörtlar påverkas);
  • regional (flera grupper av lymfkörtlar påverkas i områden som gränsar till varandra);
  • generaliserad (den patologiska processen sträcker sig till flera grupper av lymfkörtlar).

Mediastinal lymfadenopati kvalificera sig för följande steg:

  1. akut. Det kännetecknas av ljusa tecken: svullnad, hög feber.
  2. kronisk. Svårighetsgraden av symtomen vid detta stadium är nästan "0".

Hos barn är lymfsystemet ofullständigt och är i färd med att bli. Detta förklarar det faktum att alla patologiska processer barnens kropp reagerar mer smärtfritt och snabbare, än en vuxen.

Lymfsystemet i barnet svarar alltid skarpt på alla skadliga hot (virus, bakterier) och det uttrycks i:

  • hög feber och frossa;
  • huvudvärk;
  • ökade lymfkörtlar och deras ömhet.
till innehållet ↑

behandling

Terapi av patologi väljs individuellt beroende på sjukdomen, vilket orsakade mediastinal lymfadenopati.

Icke-onkologiska tillstånd behandlas med hjälp av följande grupper av läkemedel:

  • antivirala medel;
  • antifungal;
  • antibakteriella;
  • antiparasitiska.

Om orsaken till utvidgade lymfkörtlar i mediastinum var cancer kan du inte göra utan en specifik behandling i form av:

  • användningen av immunosuppressorer, glukokortikosteroidhormoner;
  • kemoterapi;
  • exponering;
  • kirurgiskt ingrepp (excision av tumören).
till innehållet ↑

Förebyggande åtgärder

I huvudet på profylax av mediastinum lymfadenopati bör vara behandling av större sjukdomar (cancer, tuberkulos) och deras aktuella diagnos.

För att göra detta måste du besöka läkare varje år för förebyggande undersökningar och genomgå fluorografi.

Glöm inte en hälsosam livsstil:

  • spela sport;
  • rationell nutrition;
  • avslag på dåliga vanor.

Fördröja inte behandlingen av dina kroniska sjukdomar i den långa rutan - vänta inte på komplikationer!

Lymfadenopati: typer, manifestationer, lokaliseringar och möjliga orsaker, behandlingsmetoder

Uttrycket "lymfadenopati" menas vanligtvis att innebära ett tillstånd i vilket en eller flera lymfkörtlar ökar i storlek; medan syndromets etiologi kan variera avsevärt.

Mycket ofta lymfadenopati av noder (LAP) är ett tecken på en allvarlig sjukdom, och för utlåtandet av den exakta diagnosen och början av behandlingen kan det krävas ett komplett laboratorieprov.

Klassificering av LAPs

Det finns många tecken på sjukdomen som avgör arten av kursen, svårighetsgrad och antal symtom.

Beroende på lokaliseringens art, lokal (en viss grupp lymfkörtlar) och generaliserad lymfadenopati. Den senare formen anses vara svårare, eftersom den kännetecknas av många grupper av lymfkörtlar. Regional (lokal) patologi, som regel, påverkar lymfkörtlarna i en grupp. Reaktiv lymfadenopati uppträder som svar på en infektiös inflammatorisk, autoimmun eller allergisk process.

Lymfadenopati av en okänd genesis sägs i fall då orsaken förblir oförklarlig.

Specialister delar upp LAP i icke-tumör- och tumörformer, men båda arterna är lika farliga.

Redan vid undersökningen lägger experten en approximativ diagnos utifrån följande indikatorer:

  1. storlek lymfkörtlar upptar en viktig plats bland andra utvärderingskriterier, men dess normala värde varierar beroende på patientens ålder och lokalisering. Normal hänvisar till storleken på en till en och en halv centimeter (1,0-1,5), vilken bestäms genom palpation av tillgängliga lymfkörtlar.
  2. Smärtsamma förnimmelser anses vara ett tecken på inflammationens början, kan följa bildandet av en abscess (sår) eller nekros av lymfkörteln. Sannolikheten att utveckla en tumör bör inte uteslutas även om det inte finns smärtssyndrom vid palpation av ställen.
  3. konsistens lymfkörteln kan ge en uppfattning om sjukdomen som orsakade hennes förändring. Om lymfkörteln känns tät kan det här indikera tumörmetastas. Mjuka eller elastiska lymfkörtlar är karakteristiska för den infektionsinflammatoriska karaktären hos lesionen.
  4. lod är karakteristisk både för tumörer och för processer av en annan typ, inkluderande t ex tuberkulos.
  5. lokalisering drabbade lymfkörtlar.

Symtom och orsaker

Av de sex hundra noder som finns i kroppen av en frisk vuxen, fri att kännas av dem som är belägna i ljumsken, i armhålorna, i submandibular regionen och på andra platser tillgängliga för palpation. Det är värt att komma ihåg att ökningen eller smärtsamma lymfkörtlar inom alla områden är ett tecken på sjukdomen, vars natur kan bestämmas genom att ansöka om medicinsk hjälp.

Förutom att ändra lymfkörtlarna själva finns det andra symptom på lymfadenopati:

  • Skarp eller oanvänd viktminskning
  • Ökad svettning (särskilt i sömnen);
  • Ständigt förhöjd kroppstemperatur;
  • Hudutslag
  • En viss ökning av inre organ (lever och mjälte).

Många möjliga orsaker gör lymfadenopati bara en markör för en viss sjukdom som kan identifieras och behandlas efter en primär undersökning och några tester.

Vanliga orsaker är:

  1. Infektion av lymfkörteln;
  2. Bakteriella skador (tuberkulos, syfilis, brucellos och andra);
  3. Viral skada (med hiv, olika former av hepatit, cytomegalovirus etc.)
  4. Svampar (aktinomycos, histoplasmos);
  5. Infektion med parasiter (toxoplasmos, giardiasis, toxocariasis);
  6. Infektion med klamydia;
  7. Utveckling och tillväxt av tumörer, sjukdomar och skador på bindväv;
  8. Reumatoid artrit, sarkoidos;
  9. Metastaser av maligna tumörer;
  10. Verkan av läkemedel (serumsjukdom).

Video: Vad orsakar inflammation i lymfkörtlarna?

Karakteristisk lokalisering av lesioner

Submandibular lymfadenopati förekommer oftare än andra lokaliseringar och observeras ofta hos barn och ungdomar. Eftersom lymfkörtlarna i denna region ligger ganska nära infektionszonen vid olika infektioner anses den subkliniska karaktären av kursen vara en vanlig förekomst i detta fall. Barn lider av detta syndrom flera gånger oftare än vuxna. Vissa experter tror att sådana problem hos barn upp till en viss ålder - normen.

Ingginal lymfadenopati finns också vanligtvis hos barn, ungdomar och är ett ganska vanligt tillstånd hos vuxna. Liksom i föregående fall lider lymfkörtlarna också av olika infektioner.

Lymfadenopati av de cervicala knutpunkterna indikerar oftast infektionen i munhålan, spottkörtlar och observeras vid infektioner i barndomen (fåror, röda hundar etc.). Vissa inflammatoriska processer i struphuvudet kan också leda till sådana konsekvenser. Diffus cervikal lipomatos, parotidkirteltumörer förekommer också i listan över möjliga orsaker till utvidgningen av noder på nacken.

Cervikal lymfadenopati är vanlig hos barn och ungdomar. När orsakssambandet till syndromet elimineras, passerar LAP sig själv och påminner sig inte om sig själv i framtiden.

Mediastinum lymfadenopati kan ofta observeras med lunginflammation, tuberkulos och lungcancer; uppmärksamhet bör ägnas åt dynamiken (positiv eller negativ), vilket indikerar korrektheten och effektiviteten hos den valda behandlingsmetoden.

Den retroperitoneala LAP anses vara en av tecknen på lymfom eller annan tumör; Eftersom en sådan diagnos är ganska farlig, rekommenderar läkare att inte behandla problemet oansvarigt.

Parotid lymfkörtlar kan bli inflammerade på grund av ögonsjukdomar (keratokonjunktivit) och i fallet med adenovirusinfektionoch. Den så kallade "cat scratch disease" har ofta en liknande effekt.

Ökningen i de intrathoraciska lymfkörtlarna anses vara en av de farligaste symptomen, eftersom det ofta är ett tecken på bildandet, tillväxten eller metastasen av tumören i bröstområdet. Intrahilar lymfadenopati observeras oftast hos patienter i medelåldersgruppen (9/10 patienter efter 40 år); hos ungdomar finns bara i en fjärdedel av fallen. Patologiska processer i bukhålan leder också till en ökning av intra-abdominala lymfkörtlar.

Lymfadenopati av mediastinum är ett vanligt symptom, men det är svårt även för en erfaren läkare att bestämma sjukdomen. Denna effekt kan ge en tumör i matstrupen eller lungorna. Förstoringen av vänster supraklavikulär lymfkörteln är ofta ett resultat av tillväxten i den gastriska cancermetastasen.

I vissa fall kan utvecklingen av axillär lymfadenopati resultera i en normal handskada, infektionsskada ("Cat scratch disease"). Axillära lymfkörtlar, exakt som inguinal och submandibulär, har egenskapen att bli inflammerad och öka i första hand vid de minsta hälsoproblemen. Diagnosen "axillär lymfadenopati" används ofta i maligna bröstkorgar. Besök på däggdjuren och ett test för oncomarkers hjälper till att förstå orsaken till syndromet.

Lungens lymfadenopati i överväldigande majoriteten av fallen är den vanliga reaktionen av lymfoida vävnader till vissa stimuli, inklusive ARVI och inflammatoriska processer.

Utvecklingen av bröstcancer följs alltid av en ökning av lymfkörtlar, men sistnämnda innebär inte alltid sådana allvarliga hälsoproblem. Vissa specifika sjukdomar kan manifestera sig på detta sätt, så det är nödvändigt att samråda med en mammolog i varje enskilt fall.

Sekundär lymfadenopati kännetecknas av fullständig smärtlöshet i lymfkörtlarna, vilket ibland gör det svårt att identifiera. Problemets orsak är dysfunktionen i immunsystemet; Vissa kemikalier och mediciner anses vara möjliga katalysatorer för utveckling av syndromet.

Persistent LPA uppträder vid kronisk infektion och kännetecknas av en viss symmetri av lesionerna (armhålorna, submandibulära noder). Vanligtvis görs en sådan diagnos om det inte finns någon sjukdom eller mediciner som kan ha en sådan effekt, och syndromet kvarstår i flera månader. Persistent lymfadenopati är ett karakteristiskt tecken på HIV-infektion,

Abdominal LPA kan indikera tarminfektioner, metastaser av tarmtumörer och leukemi.

Det angioimmunoblastiska lymfom upptäcktes och beskrivs relativt nyligen och kan också orsaka lymfadenopati. Man tror att sådana fall är potentiellt farliga.

Video: Lymf och mekanismer för inflammation i lymfkörtlarna

Diagnos och behandling av syndromet

Med lymfadenopati kan diagnosen endast göras vid den primära övergripande undersökningen av patienten och insamlingen av nödvändig information. Normalt innefattar granskningsförfarandet allmänna och biokemiska blodprov, oncomarkers, markörer för HIV och hepatit. Ultraljud i bukhålan och bröstkorgets radiografi är också obligatorisk för en tillförlitlig diagnos.

Eftersom LAP är en manifestation av en viss sjukdom, försöker den behandlande läkaren att fastställa orsaken till problemet.

Faran för patienten är först och främst icke-traditionella behandlingsmetoder, eftersom sådana medel inte stör de sjukdomar som orsakade LAP, att utvecklas och förvåna alla nya områden.

Valet av en metod för behandling av lymfadenopati beror på många faktorer i varje enskilt fall, bland annat de enskilda egenskaperna hos patientens kropp, den påstådda sjukdomen och information som erhållits efter en omfattande helhetsbedömning.


Relaterade Artiklar Hepatit